https://bit.edu.cn/xww/xzw/xsjl1/06e18488325e4be48da8c56e8c711fd8.htm

声动力疗法(Sonodynamic Therapy，简称SDT)是一种非侵入性的新型无创肿瘤治疗方法，美国食品药物管理局（FDA）于今年7月通过绿色通道批准SDT用于恶性肿瘤的临床治疗。SDT是利用超声（US）激发声敏剂来产生活性氧（ROS）诱导肿瘤细胞死亡，从而达到治疗目的。基于超声波的深层组织穿透能力，SDT可以实现对更深层次肿瘤的治疗，具有广阔的临床转化前景。但是目前临床可用的声敏剂普遍存在氧依赖和皮肤光毒性的问题。因此，开发具有高活性氧自由基产率并同时具有低光毒性和良好生物相容性的新型声敏剂对于推动SDT的治疗，实现临床应用至关重要。

研究人员设计制备了基于三芳基硼掺杂的并苯噻吩化合物，该化合物在超声的作用下可以高效产生羟基自由基，这是治疗肿瘤缺氧微环境的理想选择。更重要的是，活性氧研究表明，硼杂并苯噻吩不同于传统的有机声敏剂，在治疗浓度下克服了皮肤光毒性的问题。

细胞实验表明硼杂并苯噻吩可在超声作用下对肿瘤细胞实现较强的杀伤效率，具有非常突出的声敏效率，并且几乎没有光毒性和细胞毒性。在4T1小鼠模型中，硼杂并苯噻吩作为声敏剂能有效地，显著抑制肿瘤生长，并在治疗后的14天内无肿瘤复发的任何迹象。此外，体内实验表明其对正常组织无明显损伤，生物安全性高。

这项工作成功制备了一种新型的基于三芳基硼杂并苯噻吩的小分子结构，该分子具有良好的肿瘤声动力治疗效果且同时实现了低光毒性和生物安全性。并苯噻吩的硼功能化策略为开发高效的有机声敏剂开辟了一条新的途径。

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.202206594